ITECH 361 retira voluntariamente 18.940 botellas de All Clean Hand Sanitizer, Moisturizer and Desinfectant que se venden en botellas de un litro.

Los productos están siendo retirados del mercado debido a la posible presencia de metanol (alcohol de madera). La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daños permanentes en el sistema nervioso o la muerte.

Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como un sustituto del alcohol (etanol) tienen un mayor riesgo de intoxicación por metanol.

El producto se utiliza como desinfectante y humectante para manos y se envasa en botellas de plástico de un (1) litro con código UPC 628055370130. Todos los desinfectantes y humectantes para manos limpios se distribuyeron en todo el país a distribuidores mayoristas y minoristas.

ITECH 361 notifica a sus distribuidores mediante un Aviso de retiro voluntario y a los consumidores a través de este comunicado de prensa. ITECH 361 está organizando la devolución / reemplazo o reembolso de todos los productos retirados.

Los consumidores / distribuidores / minoristas que tienen el producto sujeto a este retiro deben dejar de usar All Clean Hand Sanitizer, Moisturizer and Desinfectant y devolverlo al lugar de compra.

Los consumidores que tengan preguntas sobre este retiro pueden comunicarse con Corina Enriquez por teléfono (888)405-4442 (de lunes a viernes, de 9:a.m. a 5:p.m.), o por correo electrónico a corina@itech361.

Los consumidores deben comunicarse con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema relacionado con el uso de este producto.

Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto se pueden informar al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA en línea, por correo postal o por fax.

Complete y envíe el informe en línea

• FDA 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe.
• FDA Fax 1-800-FDA-0178